Translucenza Nucale.

 

Ecografia per la Misurazione della Plica Nucale (o Translucenza Nucale).

 

Il Dr Raffaele Tinelli ha ottenuto l'accreditamento con la Fetal Medicine Foundation per l'esecuzione dell’ ecografia per la misurazione della plica o translucenza nucale che è un esame che si eseguefra l’11° e la 14° settimana di gravidanza, durante la quale si misura un accumulo di liquido localizzato nella parte posteriore del collo del feto (translucenza nucale). Tutti i bambini hanno unacerta quantità di liquido in questa sede, ma nei bambini con sindrome di Down, la quantità di liquido tende ad essere aumentata.

 

Esami biochimici del I° trimestre.

Il sangue prelevato alla madre viene usato per valutare i livelli di due ormoni.(free Beta HCG e PAPP-A). Nelle gravidanze affette da sindrome di Down,i livelli della B-HCG libera sono aumentati e della PAPP-A invece diminuiti.

 

La combinazione dei due test nel I° trimestre di gravidanza costituisce il Duo-Test o Bi-test o Ultrascreen.

  1. Lo screening basato solo sull’età materna individua circa il 30% dei bambini con sindrome di Down.
  2. Lo screening con la translucenza nucale individua l’80% dei bambini Down.
  3. Lo screening basato solo su B-HCG e PAPP-A il 60% dei bambini con sindrome di Down.
  4. La combinazione dei precedenti metodi risulta la più efficace , giungendo ad evidenziare il 90% dei bambini Down.

 

A conclusione del test combinato Le sarà comunicato il rischio che il feto sia affetto da sindrome di Down. Ciò non significa che potremo dirLe in maniera certa se il suo bambino sia affetto o meno dasindrome di Down, ma tale valutazione L’aiuterà a prendere una decisioneinformata sull’opportunità o meno di eseguire un test invasivo. La scelta se procedere ad una amniocentesi o ad una villocentesi, sarà una decisione puramentepersonale. Come linea guida noi offriamo ilconsiglio di eseguire test invasivi a chi ha un rischio per la sindrome di Down di 1:250 o più alto. Ciò significa naturalmente, che la maggiorparte delle donne che risultano ad alto rischio, hanno bambini completamente normali. In Italia la legge prevede l’accesso gratuito a metodiche di diagnosi prenatale invasiva qualora, per l’etàmaterna o per altri test di screening, emerga un rischio di anomalie cromosomiche  1:250.

 

 

 

 

 

Il Dottor Raffaele Tinelli esegue questo esame con accreditamento rilasciato dalla Fetal Medicine Foundation
Il Dottor Raffaele Tinelli esegue questo esame con accreditamento rilasciato dalla Fetal Medicine Foundation
Translucenza nucale Patologica
Translucenza nucale Patologica
Translucenza Nucale regolare
Translucenza Nucale regolare
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Translucenza Nucale regolare
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